Научный журнал
Научное обозрение. Реферативный журнал
ISSN 2500-0802
ПИ №ФС77-61154

МОДИФИКАЦИЯ α-ГИДРОКСИ-β-ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ В СИНТЕЗЕ НОВЫХ АНКСИОЛИТИКОВ

Камкина Н.В. 1 Красников С.В. 1
1 ФГБОУ ВПО «Ярославский государственный технический университет»
С помощью реакции О-ацилирования (бензоилирования) α-гидрокси-β-диалкиламиноалкилбензойных кислот серией хлорангидридов 4-замещенныхбензойных кислот получены и охарактеризованы α-фенилкарбонилокси-β-диалкиламиноалкилбензойные кислоты с выходом 70-75 %, которые могут обладать анксиолитической активностью. Исследовано влияние условий О-ацилирования (бензоилирования) на выход указанных кислот. О-Ацилирование (бензоилирование) осуществлялось при соотношении п-RС6Н4СОСl/субстрат, равном 3/1, в смеси растворителей ацетон / N,N-диметилформамид при соотношении, равном 1/1. Изучено влияния температуры, указанная реакция протекает только при кипячении реакционной смеси, а полная конверсия исходных α-гидрокси-β-диалкиламиноалкилбензойных кислот наблюдалась при времени реакции 25 ч. Разработаны индивидуальные методики выделения новых α-фенилкарбонилокси-βдиалкиламиноалкилбензойных кислот, а их строение доказано с помощью ИК и ЯМР1Н спектроскопии.
MODIFICATION OF α-HYDROXY-β-DIALKYLAMINOALKYLBENZOIC ACIDS IN SYNTHESIS OF NEW ANKSIOLITIK

Kamkina N.V. 1 Krasnikov S.V. 1
1 FGBOY VPO «Yaroslavl state technical university»

Abstract:
By means of reaction of O-acylation (benzoylation) α-hydroxy-β-dialkylaminoalkylbenzoic acids the 4-substituted benzoic of acids are received and characterized by a series of hlorangidrid α-phenylkarbonyloxy-βdialkylaminoalkylbenzoic acids with an exit of 70-75% which can possess anksiolitichesky activity. Influence of conditions of O-acylation (benzoylation) on an exit of the specified acids is investigated. O-Acylation (benzoylation) was carried out at a ratio p- R-С6Н4СОСl /substrata, equal 3/1, in mix of the solvents acetone / N, N-dimetilformamid at the ratio equal 1/1. It is studied influences of temperature, the specified reaction proceeds only at boiling of reactionary mix, and full conversion initial α-hydroxy-β-dialkylaminoalkylbenzoic acids was observed at time of reaction of 25 h. Individual techniques of allocation new α-phenylkarbonyloxy-β-dialkylaminoalkylbenzoic acids are developed, and their structure is proved by means of spectroscopy IK and NMR1H.

Keywords:

Библиографическая ссылка

Камкина Н.В., Красников С.В. МОДИФИКАЦИЯ α-ГИДРОКСИ-β-ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ В СИНТЕЗЕ НОВЫХ АНКСИОЛИТИКОВ // Научное обозрение. Реферативный журнал. – 2015. – № 2. – С. 159-159;
URL: http://abstract.science-review.ru/ru/article/view?id=596 (дата обращения: 10.08.2020).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074